Cystische Fibrose Verein Liechtenstein

Zu den Haupttätigkeiten des Vereins gehören:

 1.      Beratung und Unterstützung: Der Verein bietet Betroffenen und ihren Familien Beratung in medizinischen, rechtlichen und sozialen Fragen sowie Hilfestellung im Alltag.

 2. Finanzielle Unterstützung: Es werden Hilfen bereitgestellt, z.B. für medizinische Geräte, Therapien, Medikamente oder Soforthilfe in finanziellen Notlagen.

 3. Förderung der Forschung: Der Verein unterstützt Forschungsprojekte zur Verbesserung der Diagnose, Behandlung und Heilung von Cystischer Fibrose.

 4. Öffentlichkeitsarbeit und Aufklärung: Der Verein sensibilisiert die Öffentlichkeit über die Krankheit und informiert über die Herausforderungen, mit denen Betroffene konfrontiert sind.

 5. Vernetzung und Austausch: Der Verein organisiert Veranstaltungen und Treffen, um den Austausch zwischen Betroffenen, Fachleuten und Unterstützern zu fördern.

Ihre Spende ermöglicht besseres Atmen und somit mehr Lebensqualität.